02:00 
Исследование, проведенное исследователем педиатрии и детской неврологии Медицинской школы Университета Луисвилля, показывает, как специфический сигнальный механизм в микроглии, иммунных клетках мозга, может регулировать тревожность и поведение, связанное с уходом за собой. Такое поведение является основными симптомами аутизма и расстройств обсессивно-компульсивного спектра.
Исследование было проведено Навином Нагараджаном, доцентом кафедры педиатрии UofL, совместно с генетиком из Университета Юты Марио Капечки, лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине 2007 года, и опубликовано в Molecular Psychiatry, журнале Nature Publishing Journal, одном из ведущие научные журналы.
Исследовательские центры посвящены микроглии Hoxb8, специализированной группе иммунных клеток головного мозга. Эти клетки используют передачу сигналов кальция, чтобы помочь регулировать тревожность и поведение у мышей. Предыдущая работа Нагараджана показала, что здоровая мышь может генерировать такое поведение, если ее активировать.
Мыши, у которых отсутствует ген Hoxb8, склонны к развитию крайней тревожности и патологическому чрезмерному уходу за собой — состоянию, которое наблюдается у людей, страдающих хронической тревогой (почти 4,4 % мирового населения) и обсессивно-компульсивными расстройствами, от которых страдают почти 1–3 % людей во всем мире. На втором этапе этого исследования был поставлен вопрос о том, какие сигналы в этих клетках управляют таким поведением.
Используя оптогенетику, метод, который активирует клетки светом, исследователи увеличили уровень кальция внутри микроглии Hoxb8 у мышей. Чтобы измерить эти крошечные сигналы кальция в клетках микроглии размером 10–15 мкм, Нагараджан использовал миниатюрный микроскоп или минископ весом 2,4 г, чтобы впервые записать сигналы у бодрствующих мышей.
Увеличение уровня кальция вызывало беспокойство и/или поведение ухода за собой. Они также обнаружили, что мыши без гена Hoxb8 теряют способность регулировать кальций, что приводит к постоянному притоку кальция, вызывающему хроническую тревогу и компульсивный чрезмерный уход за собой.
Чтобы проверить, является ли сам кальций движущей силой такого поведения, Нагараджан и Капеччи использовали светоактивирующий канал ChRmine, который запрещает вход кальция в микроглию Hoxb8, используя элегантные генетические методы. Эта манипуляция предотвратила любое поведение, связанное с тревогой, подтвердив прямую корреляцию между кальцием и поведением, вызванным тревогой.
Открытие этих специфических сигналов кальция открывает возможность для будущих методов лечения расстройств, связанных с тревогой, возможность определять гомеостаз кальция при диагностике нервно-психических состояний и новое понимание того, как иммунные клетки влияют на цепи мозга во время развития.
