13:00 
Исследовательская группа под руководством Эрвина Ф. Вагнера из Венского медицинского университета обнаружила ранее неизвестный молекулярный механизм, который способствует развитию псориаза и в то же время представляет собой потенциальный биомаркер для новой концепции лечения. Исследование, опубликованное в журнале Cell Death & Differentiation, показывает, что специфический белок, связывающий жирные кислоты (FABP5), вызывает ферроптоз, определенную форму гибели клеток, и усиливает воспалительные процессы в коже. Блокирование этого белка значительно улучшило изменения кожи, обычно связанные с псориазом.
До сих пор хроническое воспалительное заболевание кожи псориаз ассоциировалось с гиперактивностью иммунной системы. Теперь научная группа под руководством Эрвина Вагнера (отделение дерматологии и лабораторной медицины, MedUni Vienna) и Казухико Мацуока (Центр исследования рака, MedUni Vienna) с первым автором Камилом Мечковски (отделение лабораторной медицины) впервые показала, что изменения в жировом обмене клеток кожи также вносят значительный вклад в развитие и прогрессирование воспаления.
Научные анализы показывают, что образцы кожи из Пациенты с псориазом и соответствующая модель на животных содержат значительно повышенные уровни белка, связывающего жирные кислоты FABP5, в то время как определенный защитный фермент (GPX4) обнаруживается на пониженных уровнях. По мнению исследователей, этот дисбаланс запускает воспалительный каскад через ферроптоз, типичный для клинической картины псориаза. В то же время команда обнаружила, что воспаление кожи можно значительно уменьшить с помощью фармакологической блокады FABP5 и ферроптоза.
Возможное дополнение к иммуномодулирующей терапии
Наши результаты показывают, что псориаз вызван не только неправильно направленным иммунным ответом, но также изменениями в жировом обмене клеток кожи».
Эрвин Ф. Вагнер, Венский медицинский университет
Поэтому в будущем FABP5 может служить биомаркером для разработки новых таргетных методов лечения», — добавляет Казухико Мацуока. Это может принести особую пользу пациентам, которые плохо реагируют на существующие иммуномодулирующие подходы, такие как биологические препараты.
Исследователи также подчеркивают, что FABP5 может быть важен не только для лечения псориаза, но и для других воспалительных заболеваний, таких как атопический дерматит. при метаболических и сердечно-сосудистых заболеваниях результаты исследования также дают представление о возможных распространенных причинах этих заболеваний. Необходимы дальнейшие исследования для углубления и подтверждения недавно полученных знаний о взаимосвязи между жировым обменом и воспалительными процессами.
