16:00 
EpilepsyGTx, биотехнологическая компания, занимающаяся исследованиями и разработками передовых методов генной терапии для лечения рефрактерной эпилепсии, сегодня объявила, что привлекла 33 миллиона долларов США в рамках финансирования серии A для продвижения своей ведущей программы EPY201 через фазу 1/2a клинических испытаний. Раунд включал инвестиции от XGEN Venture, Британского бизнес-банка и глобальной биофармацевтической компании.
Финансирование позволит провести первые клинические испытания фазы 1/2a на людях, чтобы установить безопасность и эффективность ведущей программы генной терапии компании EPY201 в широкой популяции пациентов с фокальной рефрактерной эпилепсией (FRE). EPY201 — это генная терапия аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенная для снижения гипервозбудимости нейронов. Он доставляется локально в эпилептогенный очаг пациента, что позволяет избежать осложнений системной доставки. EPY201 предлагает пациентам с FRE перспективу избавления от приступов за одно вмешательство без резекции или абляции ткани головного мозга и без хронического использования нескольких противосудорожных препаратов.
EpilepsyGTx также будет способствовать развитию разработки преобразующей генной терапии, нацеленной на рефрактерную эпилепсию и расстройства гипервозбудимости нейронов, с будущим финансированием.
Фокальная эпилепсия описывает группу заболеваний, при которых у пациентов возникают судороги, возникающие в результате определенную часть мозга. Если припадки сохраняются, несмотря на испытания по крайней мере двух переносимых и правильно подобранных противосудорожных препаратов, эпилепсия считается рефрактерной. FRE поражает около 10 миллионов пациентов во всем мире, в том числе 2 миллиона пациентов в США, Великобритании и ЕС. EPY201 предлагает возможность искоренить судороги у пациентов с FRE с помощью одного вмешательства, значительно улучшая выживаемость и качество жизни.
Рефрактерная эпилепсия — разрушительное состояние, вызывающее непредсказуемые и опасные для жизни судороги, от которого страдают миллионы пациентов во всем мире. Наша новая генная терапия EPY201, доставляемая непосредственно в очаг приступа, может остановить приступы с помощью однократного минимально инвазивного введения. Таким образом, это изменит способ лечения рефрактерной эпилепсии на протяжении десятилетий. Мы гордимся тем, что имеем поддержку инвесторов такого высокого уровня в ходе клинических испытаний».
Николас Кобель, генеральный директор EpilepsyGTx
Федерика Драги, управляющий партнер XGEN Venture, добавила: «EpilepsyGTx — это новаторский подход к генной терапии местного применения, предназначенный для достижения целевой модуляции эпилептогенных областей мозга. Мы считаем, что локализованная доставка генов открывает мощные возможности для долговременных и модифицирующих заболевание вмешательств при тяжелых неврологических расстройствах, и рады поддержать компанию по мере продвижения EPY201 к клинической оценке».
EpilepsyGTx ранее привлекла 10 миллионов долларов США в виде предварительного и начального финансирования под руководством Технологического фонда UCL, управляемого AlbionVC в сотрудничестве с UCL Business, компанией по коммерциализации UCL при участии Zcube, подразделения венчурного капитала Замбон.
Taylor Wessing LLP выступала в качестве юридического консультанта EpilepsyGTx по вопросам финансирования; A&O Shearman выступала в качестве юридического консультанта XGEN Venture; Panmure Liberum Cambridge Capital выступала в качестве финансового консультанта.
