15:00 
Анонсируем публикацию новой статьи в BIO Integration. Латентную туберкулезную инфекцию (ЛТИ) трудно диагностировать из-за отсутствия четкого золотого стандарта. Это исследование было направлено на изучение метаболических изменений в плазме, связанных с ЛТИ, с использованием нецелевого метаболомического подхода.
В этом исследовании на этапе открытия лица с ЛТИ (QuantiFERON-TB Gold-положительные) были набраны из числа близких контактов с больными туберкулезом, тогда как лица, не страдающие ЛТИ (QuantiFERON-TB Gold-отрицательные) были набраны из числа заключенных. Образцы плазмы анализировали с помощью сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с квадрупольной времяпролетной тандемной масс-спектрометрией. Многофакторный статистический анализ в сочетании с одномерным скринингом использовался для идентификации дифференциальных метаболитов с последующим анализом рабочих характеристик приемника.
В общей сложности 43 метаболита показали значительные различия между группами с ЛТИ (n = 100) и без ЛТИ (n = 99). Среди 43 метаболитов лейциллейцин, триптофил-фенилаланин, лизоПЭ (18:1(11Z)/0:0) и биливердин продемонстрировали относительно высокую дискриминационную способность в этой группе открытий со значениями площади под кривой в диапазоне 0,975-0,981. Модели, объединяющие выбранные метаболиты, показали более высокие кажущиеся классификационные характеристики при внутренней проверке, при этом некоторая площадь под значениями кривой приближалась к 1,00. Однако, поскольку выбор признаков и оценка модели проводились в одной и той же когорте и не проводилась внешняя проверка, эти результаты могут переоценивать истинную диагностическую эффективность.
Это исследование предоставляет исследовательские данные о метаболических различиях в плазме между людьми с ЛТИ и без ЛТИ и идентифицирует четыре метаболита, представляющие потенциальный интерес. Однако эти две группы были отобраны из разных исходных групп населения, что может привести к систематической ошибке отбора и неизмеренным искажениям. Кроме того, все метаболиты были идентифицированы на уровне 2 Инициативы по стандартизации метаболомики без подтверждения с использованием аутентичных стандартов, и целевая валидация не проводилась. Таким образом, эти результаты следует интерпретировать как предварительные и генерирующие гипотезы. Перед любой клинической интерпретацией требуется независимая проверка в хорошо подобранных когортах с использованием целевых метаболомных подходов.
