08:00 
Ученые из Johns Hopkins Medicine говорят, что они использовали форму магнитной визуализации для отслеживания инъекций клеточной терапии, обычно используемых для лечения некоторых аутоиммунных заболеваний и рака.
Результаты исследования на мышах дополняют растущее количество доказательств того, что магнитно-порошковая визуализация (MPI), новый метод, который позволяет ученым визуализировать терапевтические клетки во время их инъекции, может в конечном итоге помочь исследователям персонализировать методы клеточной терапии для отдельных пациентов. Исследование, финансируемое Национальным институтом здравоохранения, было опубликовано 6 мая 2026 года в журнале Science Advances.
Существующие методы клеточной терапии включают терапию CAR-T-клетками, при которой иммунные клетки человека создаются для поиска и уничтожения раковых клеток. Проблема с клеточной терапией CAR-T заключается в том, что доступные технологии визуализации, в том числе обычные МРТ и компьютерные томографы, не позволяют клиницистам увидеть, сколько клеток на самом деле доставляется и куда, и сколько из этих клеток в конечном итоге попадают в опухоль или воспалительные ткани, говорит соответствующий автор Джефф Балт, магистр наук, доктор философии, профессор радиологии и радиологических наук в Медицинской школе Университета Джона Хопкинса и директор отдела клеточной визуализации в Институте клеточной инженерии Джонса Хопкинса.
Используя MPI, мы можем визуализировать, где в организме оказываются терапевтические клетки. Наше исследование показывает, что MPI является многообещающим способом определения более точной дозы клеточной терапии для отдельных пациентов».
Джефф Балт, магистр наук, доктор философии, автор исследования и профессор радиологии и радиологии Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса
В экспериментах ученые использовали мезенхимальные стволовые клетки (около 25 микрометров), которые обычно изучаются как потенциальный путь клеточной терапии для борьбы с аутоиммунными заболеваниями и раком в клинических условиях. исследования и более мелкие нейрональные клетки-предшественники (около 10 микрометров), полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
"Выбор этих больших и маленьких клеток может помочь нам сравнить влияние размера клеток и пути доставки при клеточной терапии", - говорит первый автор Али Шакери-Заде, доктор философии, доцент кафедры радиологии и радиологии и член Института клеточной инженерии.
Маркируя клетки, созданные для борьбы Булте говорит, что эта технология потенциально может помочь ученым разработать более эффективные методы лечения некоторых видов рака, аутоиммунных заболеваний, включая рассеянный склероз (РС), и других неврологических заболеваний, таких как БАС.
Ученые пометили оба типа клеток специализированными ультрамаленькими наночастицами, «суперпарамагнитными наночастицами оксида железа». наночастицы, ученые вводили более крупные мезенхимальные стволовые клетки мышам с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (EAE), широко используемой моделью для изучения рассеянного склероза, и нормальным мышам.
Используя MPI, ученые визуализировали, сколько клеток было эффективно доставлено и куда они пошли.
После использования MPI для наблюдения за мышами ученые говорят, что инъекция клеток в артерию была эффективным методом клеточной терапии, в результате чего больше клеток было доставлено напрямую Ученые также наблюдали накопление клеток в других органах, в том числе в легких и печени. Ученые провели те же эксперименты на нормальных мышах и обнаружили, что клетки аналогичным образом перемещаются в легкие, печень и мозг, но не наблюдаются на обнаруживаемых уровнях в селезенке.
«Считается, что при аутоиммунных заболеваниях, особенно при рассеянном склерозе, из селезенки высвобождаются вредные иммунные клетки, или Т-клетки», — говорит он. Шакери-Заде. «Наши эксперименты на мышах EAE, мышиной модели рассеянного склероза, показывают, что терапевтические клетки могут подавлять вредные иммунные клетки прямо в их источнике, в селезенке».
Ученые предупреждают, что, хотя доставка клеток в мозг через артерию оказалась эффективной с точки зрения накопления и борьбы с очагами заболевания, лучший метод доставки клеточной терапии может варьироваться от человека к человеку.
В будущем ученые говорят, что намерены расширить его. Эти эксперименты и использование MPI для поиска более эффективных способов клеточной терапии рака, а также неврологических заболеваний.
"При использовании в больших масштабах цитометрия MPI может помочь персонализировать лечение для каждого пациента, получающего лечение клеточной терапией", - говорит Булте.
