09:00 
Диагностика рака может быть сложной задачей, а поздняя диагностика может привести к прогрессированию рака, что усложняет лечение. Плоскоклеточный рак полости рта (OSCC), наиболее распространенный тип рака полости рта, иногда может имитировать доброкачественные состояния, такие как заболевания десен или инфекции полости рта, что затрудняет диагностику. Поэтому выявление новых методов диагностики OSCC имеет решающее значение.
Теперь исследователи из Университета Осаки определили четкую генетическую подпись, которая отличает куникулатную карциному (редкий OSCC с роющим паттерном) от более агрессивных, традиционных форм OSCC. Эти результаты будут опубликованы в журнале «Head and Neck Pathology».
Куникулатная карцинома, редкий вариант OSCC, может вести себя совсем иначе, чем обычный OSCC. Эта форма растет медленно, по типу нор, и, хотя она редко распространяется и обычно имеет хороший прогноз, трудности в диагностике могут задержать лечение.
"Хотя куникулатная карцинома является злокачественной опухолью, ее внешний вид может совпадать с доброкачественными поражениями, которые требуют совсем другого лечения. Другими словами, это может быть «волк в овечьей шкуре», а это означает, что диагностировать это редкое заболевание может быть сложно даже для таких специалистов, как патологоанатомы». объясняет автор-корреспондент Кацутоши Хиросе. «Эта неопределенность подчеркивает необходимость в более совершенных инструментах, включая генетическое тестирование, чтобы помочь патологам ставить более четкие и быстрые диагнозы».
В рамках своего анализа исследователи рассмотрели 2002 случая OSCC из архивов патологий нескольких учреждений. Они выявили 23 случая OSCC с «заглубляющимся» типом роста. Основываясь на анализе этих 23 случаев, они обнаружили, что куникулатная карцинома имеет четкий генетический отпечаток. Патогенные генетические изменения наблюдались в 87,5% исследованных случаев куникулатной карциномы.
Результаты вызвали большое волнение, указывая на то, что куникулатная карцинома демонстрирует меньше изменений в основных генах-возбудителях рака полости рта, таких как TP53 и CDKN2A. Однако изменения были более частыми в других генах, включая FAT1, NOTCH1, PIK3CA и CASP8, что указывает на наличие отчетливого генетического паттерна. Участие этих генов потенциально может объяснить более медленный рост и меньший риск распространения куникулатной карциномы по сравнению с более агрессивными формами рака полости рта.
Генетическое тестирование может стать практическим инструментом для точной диагностики и целенаправленного лечения, помогая врачам более надежно выявлять определенные состояния и улучшать уход за пациентами. Наши результаты показывают, что этот диагностический подход также может быть полезен для диагностики куникулатной карциномы».
Савако Оно, первый автор
Это исследование предлагает многообещающий шаг на пути к облегчению распознавания и лечения одного из наиболее трудно диагностируемых видов рака полости рта. Выявив изменения в генах, эти открытия могут дать новую надежду людям, столкнувшимся с этой редкой и забытой формой рака полости рта.
