06:00 
14 октября 2025 г. в томе 12 журнала Oncoscience была опубликована новая исследовательская статья под названием "Объединение клинических данных и лабораторной модели серозной карциномы яичников высокой степени злокачественности (HGSOC) с использованием профилирования TP53 на основе секвенирования ДНК".
В этом исследовании Фейсал Икбал из Иллинойский университет в Чикаго использовал генетическое секвенирование и анализ гибели клеток, чтобы продемонстрировать, что линия клеток OVCAR3 точно отражает биологические характеристики серозной карциномы яичников высокой степени злокачественности (HGSOC), наиболее летальной формы рака яичников. Результаты подтверждают, что OVCAR3 является надежной моделью HGSOC и предоставляют исследователям ценный лабораторный инструмент для разработки целевых терапевтических стратегий.
HGSOC является причиной большинства смертей, связанных с раком яичников, во многом из-за его поздней диагностики и устойчивости к стандартным методам лечения. Чтобы определить, может ли OVCAR3 эффективно представлять клинические случаи, исследователи сравнили его генетический профиль с клиническими образцами рака яичников. Используя секвенирование по Сэнгеру, широко используемый и экономически эффективный метод генетического анализа, они обнаружили, что как лабораторные, так и клинические образцы имеют одну и ту же немутированную форму гена TP53, ключевого маркера, который часто изменяется при раке яичников. Этот результат подтверждает актуальность OVCAR3 для моделирования поведения заболевания.
«Наиболее распространенным и агрессивным подтипом эпителиального рака яичников является серозная карцинома яичников высокой степени злокачественности (HGSOC) – примерно 70% всех случаев рака яичников».
В исследовании также изучалось, как два перепрофилированных препарата — метформин и хлорпромазин (CPZ) — влияют на клетки рака яичников. Эти препараты тестировались индивидуально и в комбинации. Измерения гибели клеток и анализы образования колоний показали, что, хотя каждый препарат по отдельности имел умеренный эффект, комбинация значительно снижала выживаемость раковых клеток. Эти результаты были одинаковыми как для клинических, так и для лабораторных образцов, что еще раз подтвердило точность модели в прогнозировании терапевтических ответов.
В целом, исследование подчеркивает сохраняющуюся важность секвенирования по Сэнгеру в исследованиях рака и подчеркивает необходимость в генетически подтвержденных моделях, таких как OVCAR3. Сопоставляя лабораторные эксперименты с клиническими данными, исследование укрепляет основу для более точных доклинических испытаний, что является важным шагом на пути к персонализированной медицине и более эффективному лечению рака.
